無創(chuàng)DNA檢測(cè)是地中不能篩查出胎兒是否患有地中海貧血，通常情況下來講無創(chuàng)DNA是海貧屬于無創(chuàng)的基因檢測(cè)，也就是血體產(chǎn)前檢測(cè)。主要的查出作用是篩查常見的三大染色體疾病，像T21染色體異常(唐氏綜合征)、地中T18染色體異常(愛德華氏綜合征)和T13染色體異常(帕陶氏綜合征)等，海貧做地中海貧血的血體話建議做血常規(guī)，這樣是查出可以檢查出來的。

成人地中海貧血多為輕度(也稱攜帶者)。地中臨床表現(xiàn)為輕度貧血或正常。海貧成人地中海貧血最大的血體危機(jī)是在不知情的情況下嫁給另一個(gè)地中海貧血基因攜帶者。如果兩個(gè)地中海貧血基因攜帶者結(jié)婚，查出四分之一的地中孩子出生中海貧血，1/4的海貧孩子出生健康，1/2的血體孩子出生地中海貧血基因。

在臨床上地中海貧血是一種先天性遺傳疾病，一般是可以分為輕、中、重，血常規(guī)不能查出地中海貧血，也不能確診地貧，但它們只能提示有無貧血的性質(zhì)類型和嚴(yán)重程度，如果患者想檢查有無地中海貧血，建議抽血行地中海貧血的專項(xiàng)檢查，患者平時(shí)注意飲食規(guī)律，口味清淡，營(yíng)養(yǎng)多樣化吸收，才能更好進(jìn)行治療。

據(jù)科學(xué)研究，目前懷上地中海貧血胎兒的原因是和基因缺陷有關(guān)，大齡女性懷孕更容易是胎兒產(chǎn)生這種情況，因?yàn)樗齻兊穆炎右呀?jīng)老化，分泌出有缺陷的卵子幾率較大，還要男性也有一定的關(guān)系，她們的精子也不能保證100%的健康。 目前關(guān)于地中海貧血胎兒產(chǎn)生最主要的來說是和父母是否攜帶有關(guān)，如果夫妻雙方只有一個(gè)是地中海貧血，另一個(gè)是健康的，那么生育的孩子最多是一個(gè)地中海貧血攜帶者，并不會(huì)表現(xiàn)出任何不適，如果夫妻雙方都是地中海貧血，那么生育出來的孩子極有可能是地中海貧血，那么地中海貧血對(duì)人們的危害大嗎？

貧血癥在每個(gè)人看來都是小問題，但是地中海貧血不同于我們?nèi)粘Ｋf的"貧血"，它是一種遺傳性溶血性貧血疾病。這種疾病很容易被遺傳給下一代，父母中的任何一方都會(huì)感染。因此，在備孕的時(shí)候，懷孕的時(shí)候一定要做好相應(yīng)的遺傳阻斷措施。所以，地中海貧血采用PGD技術(shù)可以阻斷遺傳嗎？接下來，就由小編為大家做一個(gè)詳細(xì)的解釋吧。

血常規(guī)檢查病的分類：

1、貧血

通過血常規(guī)檢查自身體內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)量和血紅蛋白高低，就能判斷出患者是否有貧血的癥狀；

2、凝血

做血常規(guī)能檢查出體內(nèi)的血小板含量，判斷患者是否存在凝血的疾病，因?yàn)檠“寰哂醒耗痰淖饔茫坏┭“暹^度缺乏，就會(huì)導(dǎo)致患者不適，出現(xiàn)凝血病癥；