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其中地中海貧血癥狀主要出現在α？而地中海貧血癥是地中第代一種基因遺傳類病癥，地中海貧血并不會感染只能通過基因進行遺傳。海貧好地若是血癥夫妻兩個人都是輕形地中海貧血，那么他們的中海兒女便會有25%的概率，是貧血超重型地中海貧血和50%的可能是輕形地中海貧血，另有25%的試管可能是一切正常小孩子;假如僅有一方是輕形地中海貧血者，她們的嬰兒兒女有50%的可能是正常小孩子和50%的可能是輕形地中海貧血，不容易有超重型地中海貧血小孩子。地中第代

輕度的海貧好地地中海貧血癥并不影響懷孕的，只要平時注意多休息加強營養適當的血癥補充葉酸維生素E等就可以了，而遺傳方面，中海如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，貧血那么子女就會有25%是試管重型地中海貧血，50%的嬰兒是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的地中第代才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，那么子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。

做三代試管嬰兒之前都是需要做一系列詳細的檢查的，如血常規、尿常規、白帶常規、b超、精液檢查等，不管男性還是女性都是需要進行檢查的，這樣既能夠判斷患者的身體實際情況，并且還能夠判斷患者是否符合做三代試管，所以在試管前檢查地貧基因是非常重要的，具體作用如下所示：

1.地中海貧血攜帶者做三代試管做基因檢查主要是可以明確疾病類型是α-地中海貧血還是β-地中海貧血；

2.降低下一代患地中海貧血的概率，避免遺傳給下一代，阻斷是重癥地中海貧血患兒；

3.完善地貧基因檢查，能夠讓醫生更好的了解患者的實際情況，從而判斷適合使用哪一種試管篩查技術。

如果父母中患有地中海貧血癥，那么嬰兒攜帶地中海貧血基因的幾率就會更高，如果家庭曾經生過地中海貧血的孩子，或者曾經有過地中海貧血患者，那么在做三代試管嬰兒的時候就更要進行地貧基因檢查了。

血常規五項看地貧需要看紅細胞數量

1血常規五項看地貧的方法

地貧就是我們所說的地中海貧血癥，這種癥狀在臨床醫學上被稱為珠蛋白生成障礙性貧血，這是疾病非常可怕，帶有一定的遺傳性，所以很多地方叫地貧為遺傳性溶血性疾病，它的主要表現為血液中珠蛋白肽鏈合成障礙，從而導致血液中血小板、白細胞、血紅蛋白、紅細胞的數量發生異常。

地貧患者會出現紅細胞大小異常

一般情況下，患者如果懷疑自己有地中海貧血癥，可以通過血常規五項進行判斷分析，主要分析的數值包括紅細胞數量、血紅蛋白數量、血小板數量，以及白細胞數量，通過這四個數值的變化就能分析出自己是否患有地中海貧血癥，以下就是血常規五項看地貧的方法介紹：

1. 1、紅細胞
2. 地中海貧血會導致患者紅細胞數量下降，除此之外，中度或重度地中海貧血患者可能出現紅細胞大小、形狀發生變異。
3. 2、血紅蛋白
4. 地中海貧血會影響血液中的血紅蛋白濃度，一般情況下，輕度地中海貧血患者血紅蛋白濃度可能下降不明顯，但是中度或重度患者會出現明顯的血紅蛋白量減少的情況。
5. 3、血小板
6. 地中海貧血患者因為容易出現珠蛋白肽鏈合成障礙的癥狀，所以患者的血小板會發生一些變化，患者可以通過血常規檢查結果中查看血小板數量，看看是否正常。
7. 4、白細胞
8. 輕度地中海貧血患者會導致血液中白細胞數量發生變化，患者可以查看檢查報告中白細胞的數量進行判斷。

地中海貧血癥可能會導致血液中血小板、白細胞、血紅蛋白、紅細胞數量減少，患者可以查看檢查報告中的數值，然后對照標準數值進行分析判斷，如果患者體內自己的血小板、白細胞、血紅蛋白、紅細胞等數量明顯下降，那么就可能存在地中海貧血癥。

2血常規五項看地貧的準確度

血常規五項檢查不能準確做出地中海貧血的診斷，因為地中海貧血是遺傳性疾病，它主要是由血紅蛋白肽鏈合成障礙從而引起的溶血性疾病，雖然在化驗時，能發現血紅蛋白濃度降低，紅細胞、白細胞、血小板數量減少，但是這并不是診斷地中海貧血的唯一標準，只能當做判斷方法，具體還需要跟據患者的情況進行綜合分析。