一是染色染色染色體結構異常（包括染色體缺失？這么多年沒懷孕原來是因為我妻子的染色體異常，由于我們本身經濟也不充裕，體異體正本來想去通過治療然后再進行自然懷孕的常試常，但是管失醫(yī)院的醫(yī)生說最好去做試管嬰兒，不然自然懷孕的敗們幾率很低。我們也不知道到底是夫婦要治療染色體異常后自然懷孕還是做試管嬰兒，如果治療后也沒有效果就相當于做了無用功，染色染色但是體異體正做試管嬰兒好像很貴，染色體異常真的常試常只能做試管嬰兒了嗎？一般做試管嬰兒需要多少錢啊？做試管嬰兒的成功率多少？引起染色體異常的原因是什么？會遺傳嗎？染色體異常究竟能不能治好？

染色體的檢查是抽血，注意采血前是管失需要空腹的。采集血液后做染色體核型分析。敗們另目前醫(yī)學上并沒有對染色體問題有治療方式，夫婦染色體是染色染色遺傳來確定的，所以是體異體正不可能通過治療達到恢復正常的目的。但是常試常染色體異常的人群是可以通過三代試管的方式懷孕。第三代生殖輔助技術給有單基因遺傳病，染色體異常，多次流產，多次試管失敗的患者提供了很好的方法，它可以篩查出健康的胚胎，從而確保移植健康胚胎。

臨床上，染色體異常有三種表現方式：一是染色體結構異常（包括染色體缺失、重復、倒位、易位）；二是染色體數目異常（包括整倍體和非整倍體，比如21三體綜合癥）；三是染色體上攜帶的基因發(fā)生突變。

非整倍體屬于染色體異常，正常人體染色體屬于兩倍體，就是23對。父母雙方各提供一條染色體也就是說是整倍體46條，臨床上常常見到染色體發(fā)生數目異常，導致非整倍體，比如染色體數目增加幾條，或者減少1幾條，就叫做染色體非整倍體。說明14號染色體異常，14號染色體是目前為止完成測序最大的一條染色體，14號染色體確定的1000多個基因中，目前發(fā)現阿爾茨海默病。

胚胎是女方卵子和男方精子的結合體。卵母細胞提供一半母體的染色體（23條染色體），精子提供一半父親的染色體（23條染色體），受精后形成含有46條染色體的胚胎。胚胎形成的過程包含了父母雙方生殖細胞兩次減數分裂、一次受精和后續(xù)N次細胞分裂。雖然這個過程非常的奇妙和精細，但是也還是會經常出錯的，一旦出錯就可能導致胚胎染色體異常。常見胚胎染色體異常包括染色體數目異常（染色體數目增加或缺失）和染色體結構異常（包括易位、倒位、缺失和重復等）。

臨床上染色體異常主要發(fā)生于無精子癥、重度少精癥、反復流產、懷疑有遺傳性疾病的兒童。主要表現為常染色體異常，性染色體異常。存在染色體數目異常及結構異常(易位、倒置、插入、缺失、重復、等臂)。因為部分疾病的病因是特發(fā)性的，所以從目前的治療技術水平來看，尚無有效的方法。

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