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唐氏篩查低危還要做無創嗎，無創唐氏篩查低危什么意思呢？唐氏篩查幾乎是低風地屈每一位正常孕媽都必經的一個過程，不過唐氏篩查在大多數孕媽心中一直以來都有一個很大的險還詬病，那就是做唐周篩查準確率實在是差強人意（60%-80%的準確率）。那么江蘇唐氏篩查醫院費用是篩孕多少呢？唐氏篩查低危還要做無創嗎？

我老婆今天去做早唐篩查為低風險，但是吃過檢測到PAPP-A偏低，她最后一次來月經是孕酮2020年11月18日，孕周12周加一天，無創今天做了無創DNA檢查，低風地屈結果還沒那么快，險還想請教一下，做唐周早唐篩查低風險但PAPP-A偏低，篩孕胎兒弱智的吃過可能性大嗎？

我現在孕17周+3，剛剛做了唐氏篩查，孕酮唐氏篩查報告顯示是無創21、18三體低風險，而且離風險指標很遠，但是我看網上有說唐氏篩查準確性并不是特別高，有些人做了之后還會做無創或是其它檢查來進一步排除畸形風險，但醫生說是沒必要做的，想知道唐氏篩查低風險還需要做無創dna或其他檢查嗎？

唐氏篩查低風險，可以做增強版無創檢查染色體微缺失的，但是通常情況下，唐篩報告是低風險是不建議做無創的，如果要做就建議做強版無創dna。唐篩報告是低風險，而且每一個指標離異常比較遠，最終給出的21三體18三體和開放神經管缺陷的風險值也都非常低。其實沒有必要再做無創，但是可以做。通常是建議就不用做了，如果要做的話可以做無創的增強版比較好一點。因為普通的無創是13、18、21三個染色體，18和21目前幾乎可以肯定是低風險，13號染色體沒有做，十三號染色體如果真是三體，在早孕期很有可能就流產了，絕大多數都活不到中孕期。所以，從這點來講，也沒有必要做無創dna。

做無創dna的擴增版相當于就除了13、18、21三條染色體，還有就是一些微缺失微重復的檢測，如果確實出現了重復或者缺失，會引起已知的遺傳疾病的，就用這個位置的探針，去檢測，如果檢測確實到了，就說明啊這個地方是有問題的，這是普通的無創做不出來的。