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三代試管嬰兒技術能不能排除所有癌基因現在還不得而知，代試需要較長時間的管嬰研究和臨床驗證才能知曉。但是兒技可以確定的三代試管PGT-M技術確實可以助孕生育“無癌寶寶”，該技術可以對早期胚胎進行分子遺傳學的術能篩除診斷，挑選出無癌基因的疾病胚胎進行移植，從源頭上控制癌癥遺傳。癌癥該項技術目前發展的代試也較為完善，能幫助絕大多數癌癥腫瘤家庭生育健康小孩。管嬰

三代試管是兒技以常規試管嬰兒技術為基礎，結合胚胎顯微操作及分子遺傳學等技術，術能篩除對囊胚（也就是疾病第5天的胚胎）進行檢測篩查，篩選染色體正常且不含有父母遺傳病的癌癥胚胎進行移植，最終獲得健康寶寶。代試根據相關報道已知，管嬰目前三代試管PGT技術可以排除的兒技癌基因有：

1. 1. 2009年1月9日，世界上首個通過PGT輔助生殖技術排除BRCA1基因變異的女嬰在倫敦誕生；
2. 2. 2015年我國首例“無癌寶寶”（阻斷家族中視網膜母細胞瘤的遺傳）在長沙誕生；
3. 3. 2020年廣東省婦幼保健院通過三代試管PGT-M助孕技術阻斷了多發性軟骨瘤遺傳。

據了解國際上已經為BRCA1、STKII、MSH6、RB1等基因導致的乳腺癌、子宮內膜癌、結直腸癌、視網膜母細胞瘤等惡性腫瘤易感人群通過三代試管嬰兒PGT技術篩查掉了有癌基因的胚胎，選擇健康胚胎進行移植。

三代試管可以篩查的遺傳病查詢

第三代試管嬰兒核心的技術是囊胚培育和PGS/PGD篩查，現階段第三代試管嬰兒技術在染色體異常、染色體易位的胚胎篩查外，還能夠預防近百種遺傳性疾病。三代試管具體可以篩查哪些遺傳病，可以通過下表查詢：

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種，大部分患者都是可以通過三代試管技術，達到優生優育目的。